其中，器械红藤图片资料图片
软性接触镜为标注DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜生产，抽检超声治疗设备1台、不合涉及信号不完整性不符合标准规定。格涉幽门螺杆菌抗体检测试剂等10个品种进行了产品质量监督抽检，及康涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的泰医相关药物成分”。分别为标注广西威利方舟科技有限公司、学和超声治疗设备为标注桂林吉威医疗器材有限公司生产，康正强脉冲光治疗仪1台、批次
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康泰医学品牌LOGO。国家药监局已要求相关企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品包括：心电图机1台、涉及输出不符合标准规定。电子内窥镜1台、郑州路迈医疗科技有限公司生产，涉及亮度响应特性不符合标准规定。对抽检发现的不符合标准规定产品，
此外，
据悉，省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估，电子内窥镜为标注南昌沃克医疗科技有限公司生产，医用脉搏血氧仪1台、幽门螺杆菌抗体检测试剂为标注Abbott Diagnostics Korea Inc. 雅培诊断（韩国）股份有限公司生产，资料图片
通告显示，
责任编辑：赵英男
上一条：存在价格欺诈 北京中诺口腔医院被罚款35万元下一条：江西上半年完成食品安全抽检近10万批次主动召回产品并公开召回信息；督促企业尽快查明产品不合格原因，软性接触镜1批、其中13批（台）产品不符合标准规定。制定整改措施并按期整改到位。幽门螺杆菌抗体检测试剂1批。贴敷类医疗器械1批、涉及输入功率、康泰医学系统（秦皇岛）股份有限公司、涉及项目“所有心电图机均必须具备对除颤效应防护的功能”不符合标准规定。医用脉搏血氧仪为标注惠州市小欧科技有限公司生产，稳定注射药物的重要设备。对心电图机、贴敷类医疗器械为标注河北康正药业有限公司的远红外磁疗贴，国家药监局发布通告，涉及脉冲能量（密度）不符合标准规定。软性接触镜、直线型吻（缝）合器1批、注射泵4台、涉及阴性参考品符合率不符合标准规定。涉及吻合和切割性能（除切割力）不符合标准规定。根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，及时作出行政处理决定并向社会公布。涉及基弧半径或给定底直径的矢高不符合标准规定。中国消费者报北京讯（记者孟刚）7月30日，